高等级公路植被护坡工程技术发展初探

依据恢复生态学原理,在探讨植被护坡技术现状的基础上,对高等级公路植被护坡工程技术中的生物治理和工程治理进行分析,提出了植被护坡工程设计原则、技术发展趋势和建议.     

深水区大型抗风浪网箱配套设施系统

本文分析深水抗风浪网箱的发展现状,阐述网箱配套设施的基本工作原理,并提出装备网箱配套设施的必要性.为使深水抗风浪网箱养殖业稳步、持续发展,必须加大科研投入,尽快开展网箱配套设施的研究,研发一批实用性强、生产效率高、节省劳力和减轻劳动强度的设备.     

基于财务视角的企业收益内部分配管理控制模式

趋利行为使得在企业收益分配中占主导地位的股东及经营者,有可能通过盈余管理或侵蚀他人利益来增加自身利益。为了保证分配的效率和公平,防止他人利益受损,在信息不对称情况下,本文认为,需要从财务角度对企业收益的内部分配进行规范,建立基于财务视角的企业收益内部分配的管理控制模式。     

高寒地区不同建植期人工草地群落垂直结构和生产力变化的研究

对高寒地区不同建植期人工草地群落垂直结构和生产力的变化研究结果表明：（1）随着人工草地建植时间的延长,人工草地群落垂穗披碱草高度异质性逐渐减小.（2） 不同建植期（1999、1998、1997年建植）人工草地垂穗披碱草和群落平均地上生物量均主要分布在0 ～20cm冠层中,约占平均地上生物量的61.03%、90.64%、84.55%和67.47%、92.54%、86.08%.（3） 不同建植期 （1999、1998、1997年建植）人工草地群落平均地下生物量均主要分布在0～10cm土层中,约占地下总生物量的85.97%、81.73%和78.47%.（4） 建植的人工草地如果其组分单一,即物种的丰富度很低时,均匀度增加,物种对环境资源的竞争力和利用率提高,导致土壤资源库中某些营养成分缺乏,草地群落初级生产力因此而降低。     

鹅副粘病毒病的研究进展

鹅副粘病毒病是近年来引起各种年龄鹅发病并致死的一种烈性传染病。目前，本病在我国许多省市流行，具有很高的发病率和死亡率。本文从临床症状、病理变化、病毒的组织嗜性、生物学特性和分子生物学性状等方面对鹅副粘病毒病作一综述。     

论西部大开发中张掖市生态环境建设问题

张掖市长期受干旱、大风及沙尘暴影响,生态环境极为恶劣,制约着西部大开发建设进程。其存在的重要问题是:水资源匮乏,植被破坏严重,覆盖率低等;针对具体情况提出:改善水资源条件和恢复植被是张掖地区生态环境建设的重点。     

浑善达克沙地植物蒸腾特征的研究

采用 L i-1 60 0型气孔仪测定了浑善达克沙地主要建群乡土植物种不同季节的蒸腾速率及其环境因子的日进程 ,结果表明 :浑善达克沙地中榆树、黄柳、圆叶桦、砂杞柳、羊草蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线 ,而叉分蓼和楔叶茶子呈双峰曲线。同一种植物在不同样地土壤水分条件下 ,蒸腾速率不同。各植物种蒸腾速率的季节变化明显 ,7、8月份蒸腾速率高 ,6月份最低。各植物种中 ,黄柳为低蒸腾植物。回归分析表明 ,影响蒸腾速率最主要的因子为光照强度 ,其次为气温和空气相对湿度 ;蒸腾速率与各因子呈线性相关 ,其关系可用方程 Tr=a+b RH+c T+d Q表示。通过蒸腾速率的比较 ,提出了浑善达克沙地植被恢复应以建立“人工疏林草原”为主。     

渭河阶地全新世土壤粒度成分高分辨率研究

通过对渭河阶地全新世土壤的野外考察和粒度成分的高分辨率分析研究，揭示了该区域褐色土的成壤作用过程与季风气候变化的关系。研究表明渭河第二级阶地褐色土形成在全新世气候最适宜期（8500－3100a B.P.），从8500a B.P.开始该土壤开始发育，老官台文化兴起。从3100a B.P.开始的气候干旱化和沙尘暴堆积形成了黄土L。层。西周时期对应于该干旱期的初期。     

植物杀虫剂苦皮藤素对柑橘潜叶蛾控制效果的研究

用植物性杀虫剂苦皮藤素Ⅳ(KPT乳油)有效成分30、15mg/kg防治柑橘潜叶蛾,采用离体叶片浸叶法处理5s,3d后,幼虫校正虫口减退率分别为89.63%、63.02%;枝梢浸液法处理5s,5d后,潜道伸长度校正抑制率分别为76.12%和41.51%;10d后,对秋梢的相对保叶效果分别为69.34%和52.29%。结果表明,采用KPT乳油有效成分30mg/kg对柑橘潜叶蛾有较好的控制作用,对柑橘秋梢有良好的保护效果。     

High efficient expression of human endostatin in E.coli and its antiangiogensis activity

AIM: To examine the expression of human endostatin in E.coli, produce its fusion protein antibody and observe its biological activity. METHODS: Endostatin gene was amplified by polymerase chain reaction,recombined with plasmid vector pGEX-2T and induced expression with IPTG.The protein activity was tested by endothelial cell proliferation inhibitory assay.Inclusion body crudely purified was used to generate polyclonal antibody to detect its expression at mouse's liver and kidney etc. RESULTS: The protein expressed was 20kD after digestion by thrombin,it appeared the anti-angiogenesis activity and Western blotting indicated the expression of endostatin in liver and kidney of mouse. CONCLUSION: The successful expression of human endostatin and the preparation of polycolonal antibody indicated its potential application in anti-angiogenesis therapy and diagnosis tumors.